Mes: octubre 2015
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Enfermedad periodontal en pacientes con Fiebre Mediterránea Familiar: De la inflamación a la amiloidosis (inglés)
Título original: Periodontal disease in patients with familial Mediterranean fever: from inflammation to amyloidosis Autores: M. I. Cengiz 1, H. Bagci 2, S. Cengiz 3, S. Yigit 2, K. Cengiz 4 1Department of Periodontology, Ondokuz Mayıs University, Samsun, Turkey, 2Department of Medical Biology and Genetics, Ondokuz Mayıs University, Samsun, Turkey, 3Department of Prosthodontics, Faculty of…
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Fiebre Mediterránea Familiar en niños: Perfil clínico expandido (inglés)
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Título original: Familial Mediterranean fever in children: the expanded clinical profile.Autores: Majeed HA1, Rawashdeh M, el-Shanti H, Qubain H, Khuri-Bulos N, Shahin HM.Información del autor: 1Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, University of Jordan, Amman, Jordan. pal@go.com.joQJM Jun 1999, 92 (6) 309-318; DOI: 10.1093/qjmed/92.6.309 Abstract La imagen clínica de la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF) ha sido…
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Mutación I591T del gen MEFV en un niño español: ¿Es una mutación suave, un polimorfismo benigno o una mutación influenciada por otro modificador? (inglés)
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Autores: Aldea, A.; Casademont, J.; Aróstegui, J.I.; Rius, J.; Masó, M.; Yagüe, J. Título original: I591T MEFV mutation in a Spanish kindred: is it a mild mutation, a benign polymorphism, or a variant influenced by another modifier?Human Mutation vol. 20, p. 148-150. Año 2002 Enlace al artículo donde se puede descargar en pdf
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Documento de Consenso de la Sociedad de Infectología Pediatrica y la Sociedad de Reumatología Pediatrica sobre el diagnóstico diferencial y el abordaje terapéutico de la fiebre recurrente
Autores: Calvo, C.; Soler-Palacín, P.; Merino Muñoz, R.; Saavedra, J.; Antón, J.; Aróstegui, J.I.; Blázquez Gamero, D.; Martín-Nalda, A.; Juan, M.; Méndez, M.; Piñeiro, R.; Calvo, I. Anales de Pediatría, vol. 74, p. 194.e1-194.e16. 2011Enlace al artículo donde se puede descargar en pdf Resumen La fiebre recurrente es un problema relativamente frecuente en la infancia.…
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Una enfermedad periódica inflamatoria autosómica dominante severa con amiloidosis renal y resistencia a la colchicina asociada a la variante H478Y del gen MEFV en un niño español (inglés)
Autores: Aldea, A.; Campistol, J.; Arostegui, J.I.; Rius, J.; Maso, M.; Vives, J.; Yagüe, J. (2004)Título original: A severe autosomal-dominant periodic inflammatory disorder with renal AA amyloiodosis and colchicine resistance associated to the MEFV H478Y variant in a Spanish kindred American Journal of Medical Genetics 124A, p. 67–73. Año 2004 Enlace al artículo donde…
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Avances en el tratamiento de la amiloidosis
Autores: Martínez, F.; Gironella, M.; Solans, R. Medicina Clínica, vol. 138, núm. 15, p. 667-672. Año 2011 Enlace al artículo en pdf
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La historia de oriente: Haplotipos MEFV en pacientes de FMF y controles. Evidencias de alto LD y una recombinación «hot-spot» en el locus MEFV (inglés)
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Autores: Aldea, A.; Calafell, F.; Aróstegui, J.I.; Lao, O.; Rius, J.; Plaza, S.; Masó, M.; Vives, J.; Buades, J.; Yagüe, J.Título original: The west side story: MEFV haplotype in Spanish FMF patients and controls, and evidence of high LD and a recombination “hot-spot” at the MEFV locus (Inglés)Human Mutation, vol. 23, p. 399. Año 2004…
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Artículo sobre Fiebre Mediterránea Familiar (2001)
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Autores: Buades, J.; Aguirre, C. Medicina Clínica, vol. 117, núm. 4, p. 142-6. Año 2001 Enlace al artículo Puedes descargarte el artículo en pdf aquí