Nace en Andalucía el tercer bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano mayor
Nace en Andalucía el tercer bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano mayorEl Hospital Virgen del...
Noticias
17
Oct
Nueva herramienta diagnóstica para Fiebre Mediterránea Familiar (FMF)
Se ha desarrollado una nueva herramienta diagnóstica para la Fiebre Mediterránea Familiar. Un gran grupo de científicos dirigidos por los del...
Un manual para hermanos y hermanas de niños con discapacidad
¿Qué le pasa a tu hermano? Un manual impulsado por Plena Inclusión y la Fundación MRW para hermanos y hermanas...
Tras los pasos del ¿próximo Nobel de Medicina español?: Clave en el desarrollo de la herramienta CRISPR.
Tras los pasos del ¿próximo Nobel de Medicina española? Enlace al artículo...
La unidad de EERR comenzará a funcionar este mes
El proyecto ya está materializado, y se va a centralizar en el hospital de Salamanca, donde ya está funcionando el...
III Conferencia EUROPLAN
La III Conferencia EUROPLAN sentará las propuestas sobre investigación en ER a nivel nacional.Enlace al artículo...
05
Oct
FMF ESPAÑA en el Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. Madrid 5 y 6 de octubre de 2017
Hola a todos. Queremos compartir con todos vosotros, las fotografías que nuestra delegada en Madrid, ha realizado en el Congreso de...
14
Sep
¡¡¡Vístete de color Medíterráneo el próximo domingo 17 de septiembre!!!
Os informamos de que hemos puesto en marcha la acción: ¡¡¡Vístete de color Mediterráneo!!!Como el color de la FMF es...
14
Sep
Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar
Hola a todos. Os recordamos que el próximo domingo día 17 de septiembre es el Día Internacional de la Fiebre...
12
Sep
Presentación de FMF ESPAÑA
Os dejamos aquí una presentación sobre nuestra asociación: [ddownload id="4329" text="Presentación de FMF ESPAÑA"]También os invitamos a visualizar el vídeo presentación...
10
Sep
Vídeo Presentación de la Asociación Española de Síndrome CAPS durante nuestras III Jornadas de Pacientes de FMF y Síndromes Autoinflamatorios de España en febrero de 2017
Os dejamos aquí la presentación que Angels Alcaraz Martinez y Francis Moreno Felix hicieron de la Asociación Española de Síndrome...
05
Sep
Cineforum en Valencia: “Vivir con FMF”
En el marco de las celebraciones por el Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar es un placer para nosotros...
Información, en inglés, sobre la técnica de edición genética: CRISP CAS 9
Toda la información, en inglés, sobre la técnica de edición genética: CRISP CAS 9 en el siguiente artículo;enlace al artículo...
Descubierta la causa de la cronicidad de las enfermedades inflamatorias.
Descubierta la causa de la cronicidad de las enfermedades inflamatorias.enlace al artículo...
Cómo efectuar donaciones a FEDER: Federación Española de Enfermedades Raras de España
Aquí podéis efectuar donaciones a FEDER: Federación Española de Enfermedades Raras de EspañaEnlace a la página de donación...
El Consejo Interterritorial del SNS pone en marcha el Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético en ER
El Consejo Interterritorial del SNS pone en marcha el Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético en ERenlace al...
FEDER en Andalucía solicita la creación de un protocolo de atención a infancia con Enfermedades Raras
FEDER Andalucía: Instamos a la administración a crear un Protocolo de Atención a la infancia con EERR enlace al artículo...
“Corazones fuera de lo común”: un proyecto de Fasgasocial solidario con las Enfermedades Raras
"Corazones fuera de lo común" un proyecto de Fasgasocial solidario con las Enfermedades Raras goo.gl/Bo8q8Zenlace al artículo...
El peligro de terminar el cliclo completo de antibióticos.
Un análisis publicado en la revista médica British Medical Journal señala que el mensaje «profundamente arraigado» de tomar el tratamiento...
Solicitan un Plan Nacional de Medicina Genómica para abordar las EERR.
Solicitan un Plan Nacional de Medicina Genómica para abordar las EERR.enlace al artículo...