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Presentación de FMF ESPAÑA
Os dejamos aquí una presentación sobre nuestra asociación: [ddownload id=»4329″ text=»Presentación de FMF ESPAÑA»] También os invitamos a visualizar el vídeo presentación de FMF ESPAÑA
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Vídeo Presentación de la Asociación Española de Síndrome CAPS durante nuestras III Jornadas de Pacientes de FMF y Síndromes Autoinflamatorios de España en febrero de 2017
Os dejamos aquí la presentación que Angels Alcaraz Martinez y Francis Moreno Felix hicieron de la Asociación Española de Síndrome CAPS durante nuestras III Jornadas de Pacientes de FMF y Síndromes Autoinflamatorios de España y que tuvo lugar en la ciudad de Barcelona en febrero de 2017.
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Cineforum en Valencia: «Vivir con FMF»
En el marco de las celebraciones por el Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar es un placer para nosotros invitaros al cineforum que realizaremos en el Salón de Actos del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia con el tema: «Vivir con FMF». Esperamos veros a todos allí. ¡Qué no os lo cuenten!
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Información, en inglés, sobre la técnica de edición genética: CRISP CAS 9
Toda la información, en inglés, sobre la técnica de edición genética: CRISP CAS 9 en el siguiente artículo; enlace al artículo
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Descubierta la causa de la cronicidad de las enfermedades inflamatorias.
Descubierta la causa de la cronicidad de las enfermedades inflamatorias. enlace al artículo
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Cómo efectuar donaciones a FEDER: Federación Española de Enfermedades Raras de España
Aquí podéis efectuar donaciones a FEDER: Federación Española de Enfermedades Raras de España Enlace a la página de donación
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El Consejo Interterritorial del SNS pone en marcha el Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético en ER
El Consejo Interterritorial del SNS pone en marcha el Plan Piloto para la mejora del diagnóstico genético en ER enlace al artículo
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FEDER en Andalucía solicita la creación de un protocolo de atención a infancia con Enfermedades Raras
FEDER Andalucía: Instamos a la administración a crear un Protocolo de Atención a la infancia con EERR enlace al artículo
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«Corazones fuera de lo común»: un proyecto de Fasgasocial solidario con las Enfermedades Raras
«Corazones fuera de lo común» un proyecto de Fasgasocial solidario con las Enfermedades Raras goo.gl/Bo8q8Z enlace al artículo
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