Novartis anuncia plan para iniciar un ensayo clínico de canakinumab (Ilaris) para pacientes con neumonía por COVID-19

Novartis anuncia plan para iniciar un ensayo clínico de canakinumab (Ilaris) para pacientes con neumonía por COVID-19

Novartis anuncia plan para iniciar un ensayo clínico de canakinumab (Ilaris) para pacientes con neumonía por COVID-19

Novartis anunció hoy planes para iniciar un ensayo clínico de fase III para estudiar el canakinumab en pacientes con neumonía por el COVID-19. El ensayo CAN-COVID examinará la eficacia de utilizar canakinumab, un bloqueador de interleucina (IL) -1β, para tratar un tipo de sobrerreacción inmunitaria severa llamada síndrome de liberación de citocinas (CRS) en personas con neumonía por COVID-19. El SRC podría conducir a complicaciones potencialmente mortales en pacientes con COVID-19.

El estudio se basa en evidencia temprana de pruebas de laboratorio de pacientes con COVID-19 que mostraron niveles elevados de IL-1β, entre otras citocinas.

Novartis tiene como objetivo inscribir rápidamente a 450 pacientes en múltiples centros médicos en Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido y los EE. UU. y los escogerá al azar para recibir canakinumab o placebo además de la atención estándar convencional (SoC). El objetivo principal del estudio es demostrar el beneficio de canakinumab en combinación con SoC para aumentar las posibilidades de supervivencia sin la necesidad de ventilación mecánica invasiva a pacientes con neumonía por COVID-19.

Los primeros resultados se anticipan a fines del verano de 2020.

Este inicio de prueba es parte del enfoque general de Novartis para aplicar su mejor ciencia para abordar los problemas relacionados con COVID-19 y subraya aún más el compromiso de Novartis de desplegar rápidamente recursos de investigación y desarrollo, medicamentos, experiencia clínica y ayuda filantrópica para combatir COVID-19.

Enlace al artículo en inglés

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