FMF ESPAÑA

Deficiencia de mevalonato quinasa (síndrome de hiper-IgD) y solapamiento con mutación de fiebre mediterránea familiar

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Título original: Mevalonate kinase deficiency (hyper-IgD syndrome) overlap mutation familial Mediterranean fever
 
Autores:
  1. Bryan Josué Flores Robles del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
  2. María Enriqueta Peiró Callizo del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, España
  3. Abel Alejandro Sanabria Sanchinel del Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
  4. Carlos Fernández Díaz del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, España
 
 
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