Déficit de vitamina D en pacientes con Fiebre Mediterránea Familiar

Déficit de vitamina D en pacientes con Fiebre Mediterránea Familiar

Rheumatol Int. 2013 May;33(5):1355-7. doi: 10.1007/s00296-011-2278-z. Epub 2011 Dec 21.
 
Título original: Decreased vitamin D levels in patients with familial mediterranean fever.
 
  • 1Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Gaziantep University, 27100 Şahinbey, Gaziantep, Turkey. Bunyamin_k@hotmail.com

Abstract

La Fiebre Mediterránea familiar (FMF) es un síndrome autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen FMF (MEFV). El gen causante de la FMF, designado MEFV, codifica una proteina llamada pirina o marenostrina que está expresada principalmente en los precursores de la médula ósea mieloide, los neutrofilos, y monocitos. Debido a que hay muchos factores etiológicos, la FMF es el síndrome de fiebre periódica más común. De cualquier forma, es todavía desconocido qué provoca o finaliza esos brotes periódicos. Como una hormona pleiotrópica, la vitamina D tiene efectos de inmunomodulación. El objetivo de este estudio fue evaluar los niveles de vitamina D en pacientes de FMF. El grupo de estudio estuvo comprendido por 26 pacientes diagnosticados con FMF (hombres/mujeres: 12/14), y 34 controles sanos (hombres/mujeres: 17/17). Los niveles de Vitamina D en pacientes FMF  y controles sanos fueron 11.05 ± 7.11, 17.15 ± 6.49, respectivamente. Los pacientes de FMF tenían significativamente decrementados los niveles de vitamina D comparados con los controles sanos (P < 0.001). En conclusión, es sabido que la deficiencia de is vitamina D en pacientes de FMF puede provocar los brotes. Futuros estudios con poblaciones mayores de pacientes necesitan continuar investigando la deficiencia de vitamina D en pacientes con FMF y eso puede ayudar a clarificar el mecanismo entre los casos resistentes a la colchicina.

Mónica Tortosa Fito
monica@fmfspain.com
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